Какие плавники рыб относятся к парным. Непарные плавники рыб

Плавники

органы движения водных животных. Среди беспозвоночных П. имеют пелагические формы брюхоногих и головоногих моллюсков и щетинко-челюстные. У брюхоногих моллюсков П. представляют собой видоизменённую ногу, у головоногих - боковые складки кожи. Для щетинкочелюстных характерны боковые и хвостовой П., образованные складками кожи. Среди современных позвоночных П. имеют круглоротые, рыбы, некоторые земноводные и млекопитающие. У круглоротых - только непарные П.: передний и задний спинной (у миног) и хвостовой.

У рыб различают парные и непарные П. Парные представлены передними (грудными) и задними (брюшными). У некоторых рыб, например у тресковых и морских собачек, брюшные П. иногда расположены впереди грудных. Скелет парных П. состоит из хрящевых или костных лучей, которые причленяются к скелету поясов конечностей (См. Пояса конечностей) (рис. 1 ). Основная функция парных П.- направление движения рыбы в вертикальной плоскости (рули глубины). У ряда рыб парные П. выполняют функции органов активного плавания (См. Плавание) или служат для планирования в воздухе (у летучих рыб), ползания по дну или передвижения по суше (у рыб, периодически выходящих из воды, например у представителей тропического рода Periophtalmus, которые при помощи грудных П. могут даже влезать на деревья). Скелет непарных П.- спинного (часто разделённого на 2, а иногда на 3 части), заднепроходного (иногда разделённого на 2 части) и хвостового - состоит из хрящевых или костных лучей, лежащих между боковыми мышцами тела (рис. 2 ). Скелетные лучи хвостового П. связаны с задним концом позвоночника (у некоторых рыб они заменяются остистыми отростками позвонков).

Периферические части П. поддерживаются тонкими лучами из роговидной или костной ткани. У колючепёрых рыб передние из этих лучей утолщаются и образуют твёрдые колючки, иногда связанные с ядовитыми железами. К основанию этих лучей прикрепляются мышцы, растягивающие лопасть П. Спинной и заднепроходный П. служат для регулирования направления движения рыбы, но иногда они могут быть и органами поступательного движения или выполнять добавочные функции (например, привлечения добычи). Хвостовой П., сильно варьирующий по форме у различных рыб,- основной орган движения.

В процессе эволюции позвоночных П. рыб возникли, вероятно, из сплошной кожной складки, которая проходила вдоль спины животного, огибала задний конец его тела и продолжалась на брюшную сторону до заднепроходного отверстия, затем разделялась на две боковые складки, продолжавшиеся до жаберных щелей; таково положение плавниковых складок у современного примитивного хордового - Ланцетник а. Можно предположить, что в процессе эволюции животных в некоторых местах таких складок образовались скелетные элементы и в промежутках складки исчезли, что привело к возникновению непарных П. у круглоротых и рыб и парных - у рыб. В пользу этого говорит нахождение боковых складок или яда шипов у древнейших позвоночных (некоторые бесчелюстные, акантодии) и то, что у современных рыб парные П. имеют большую протяжённость на ранних стадиях развития, чем во взрослом состоянии. Среди земноводных непарные П. в виде кожной складки, лишённой скелета, имеются как постоянные или временные образования у большинства живущих в воде личинок, а также у взрослых хвостатых и личинок бесхвостых земноводных. Среди млекопитающих П. имеются у перешедших вторично к водному образу жизни китообразных и сиреневых. Непарные П. китообразных (вертикальный спинной и горизонтальный хвостовой) и сиреневых (горизонтальный хвостовой) не имеют скелета; это вторичные образования, не гомологичные (см. Гомология) непарным П. рыб. Парные П. китообразных и сиреневых, представленные только передними П. (задние редуцированы), имеют внутренний скелет и гомологичны передним конечностям всех др. позвоночных.

Лит. Руководство по зоологии, т. 2, М.- Л., 1940; Шмальгаузен И. И., Основы сравнительной анатомии позвоночных животных, 4 изд., М., 1947; Суворов Е. К., Основы ихтиологии, 2 изд., М., 1947; Догель В. А., Зоология беспозвоночных, 5 изд., М., 1959; Алеев Ю. Г., Функциональные основы внешнего строения рыбы, М., 1963.

В. Н. Никитин.

Большая советская энциклопедия. - М.: Советская энциклопедия . 1969-1978 .

Смотреть что такое "Плавники" в других словарях:

- (pterigiae, pinnae), органы движения или регуляции положения тела водных животных. Среди беспозвоночных П. есть у пелагич. форм нек рых моллюсков (видоизменённая нога или складка кожи), щетинкочелюстных. У бесчерепных и личинок рыб непарный П.… … Биологический энциклопедический словарь

Органы движения или регуляции положения тела водных животных (некоторые моллюски, щетинкочелюстные, ланцетник, круглоротые, рыбы, некоторые земноводные и млекопитающие китообразные и сиреновые). Могут быть парными и непарными. * * * ПЛАВНИКИ… … Энциклопедический словарь

Органы движения или регуляции положения тела водяных животных (некоторые моллюски, щетинкочелюстные, ланцетник, круглоротые, рыбы, некоторые земноводные и млекопитающие китообразные и сиреновые). Различают парные и непарные плавники … Большой Энциклопедический словарь

Плавники рыб бывают парные и непарные. К парным принадлежат грудные Р (pinna pectoralis) и брюшные V (pinna ventralis); к непарным – спинной D (pinna dorsalis), анальный А (pinna analis) и хвостовой С (pinna caudalis). Наружный скелет плавников костистых рыб состоит из лучей, которые могут быть ветвистыми и неветвистыми . Верхняя часть ветвистых лучей разделена на отдельные лучики и имеет вид кисточки (ветвистая). Они мягкие и расположены ближе к каудальному концу плавника. Неветвистые лучи лежат ближе к переднему краю плавника и могут быть разделены на две группы: членистые и нечленистые (колючие). Членистые лучи разделены по длине на отдельные членики, они мягкие и могут гнуться. Нечленистые – твердые, с острой вершиной, жесткие, могут быть гладкими и зазубренными (рис. 10).

Рисунок 10 – Лучи плавников:

1 – неветвистый членистый; 2 – ветвистый; 3 – колючий гладкий; 4 – колючий зазубренный.

Число ветвистых и неветвистых лучей в плавниках, особенно в непарных, – важный систематический признак. Лучи просчитываются, и число их записывается. Нечленистые (колючие) обозначаются римскими цифрами, ветвистые – арабскими. На основании просчета лучей составляется формула плавника. Так, судак имеет два спинных плавника. В первом из них 13-15 колючих лучей (у разных особей), во втором 1-3 колючки и 19-23 ветвистых луча. Формула спинного плавника судака имеет следующий вид: D XIII-XV, I-III 19-23. В анальном плавнике судака число колючих лучей I-III, ветвистых 11-14. Формула анального плавника судака выглядит так: А II-III 11-14.

Парные плавники. Эти плавники есть у всех настоящих рыб. Отсутствие их, например, у муреновых (Muraenidae) – явление вторичное, результат поздней утраты. Круглоротые (Cyclostomata) не имеют парных плавников. Это явление первичное.

Грудные плавники находятся позади жаберных щелей рыб. У акул и осетровых грудные плавники располагаются в горизонтальной плоскости и малоподвижны. У этих рыб выпуклая поверхность спины и уплощенная брюшная сторона тела придают им сходство с профилем крыла самолета и при движении создают подъемную силу. Подобная асимметричность корпуса вызывает появление вращательного момента, стремящегося повернуть, голову рыбы вниз. Грудные плавники и рострум акул и осетровых рыб в функциональном отношении составляют единую систему: направленные под небольшим (8-10°) углом к движению они создают добавочную подъемную силу и нейтрализуют действие вращательного момента (рис. 11). Если акуле удалить грудные плавники, она будет поднимать голову вверх, чтобы удержать тело в горизонтальном положении. У осетровых рыб удаление грудных плавников ничем не компенсируется из-за плохой гибкости тела в вертикальном направлении, которой мешают жучки, поэтому при ампутации грудных плавников рыба опускается на дно и не может подняться. Так как грудные плавники и рострум у акул и у осетровых рыб функционально связаны, сильное развитие рострума, как правило, сопровождается уменьшением размеров грудных плавников и удалением их от передней части тела. Это хорошо заметно у акулы-молота (Sphyrna) и пилоносной акулы (Pristiophorus), рострум которых развит сильно, а грудные плавники невелики, тогда как у морской лисицы (Alopiias) и синей акулы (Prionace) грудные плавники развиты хорошо, а рострум небольшой.

Рисунок 11 – Схема вертикальных сил, возникающих при поступательном движении акулы или осетровой рыбы в направлении продольной оси тела:

1 – центр тяжести; 2 – центр динамического давления; 3 – сила остаточной массы; V0 – подъемная сила, создаваемая корпусом; Vр – подъемная сила, создаваемая грудными плавниками; Vr – подъемная сила, создаваемая рострумом; Vv – подъемная сила, создаваемая брюшными плавниками; Vс – подъемная сила, создаваемая хвостовым плавником; Изогнутые стрелки показывают действие вращательного момента.

Грудные плавники костистых рыб в отличие от плавников акул и осетровых расположены вертикально и могут совершать гребные движения вперед и назад. Основная функция грудных плавников костистых рыб – движители малого хода, позволяющие точно маневрировать при поисках корма. Грудные плавники вместе с брюшными и хвостовым позволяют сохранять равновесие рыбе при неподвижности. Грудные плавники у скатов, равномерно окаймляющие их тело, выполняют функцию главных движителей при плавании.

Грудные плавники у рыб очень разнообразны как по форме, так и по размерам (рис. 12). У летучих рыб длина лучей может составлять до 81 % длины тела, что позволяет

Рисунок 12 – Формы грудных плавников рыб:

1 – летучая рыба; 2 – окунь-ползун; 3 – килебрюшка; 4 – кузовок; 5 – морской петух; 6 – морской черт.

рыбам парить в воздухе. У пресноводных рыб килебрюшек из семейства Харациновые увеличенные грудные плавники позволяют рыбе совершать полет, напоминающий полет птиц. У морских петухов (Trigla) первые три луча грудных плавников превратились в пальцевидные выросты, опираясь на которые рыба может передвигаться по дну. У представителей отряда Удильщикообразные (Lophiiformes) грудные плавники с мясистыми основаниями также приспособлены к передвижению по грунту и быстрому закапыванию в него. Передвижение по твердому субстрату с помощью грудных плавников сделало эти плавники очень подвижными. При передвижении по грунту удильщиковые могут опираться как на грудные, так и на брюшные плавники. У сомов рода Clarias и морских собачек рода Blennius грудные плавники служат дополнительными опорами при змеевидных движениях тела во время перемещения по дну. Своеобразно устроены грудные плавники прыгуновых (Periophthalmidae). Их основания снабжены специальной мускулатурой, позволяющей совершать движения плавника вперед и назад, и имеют изгиб, напоминающий локтевой сустав; под углом к основанию находится сам плавник. Обитая на прибрежных отмелях, прыгуновые с помощью грудных плавников способны не только перемещаться по суше, но и подниматься вверх по стеблям растений, используя при этом хвостовой плавник, которым они обхватывают стебель. С помощью грудных плавников перемещаются по суше и рыбы-ползуны (Anabas). Отталкиваясь хвостом и цепляясь грудными плавниками и шипами жаберной крышки за стебли растений, эти рыбы способны путешествовать от водоема к водоему, проползая сотни метров. У таких придонных, рыб, как каменные окуни (Serranidae), колюшковые (Gasterosteidae), и губановые (Labridae), грудные плавники обычно широкие, закругленные, веерообразные. При их работе волны ундуляции движутся вертикально вниз, рыба оказывается как бы подвешенной в толще воды и может подниматься вверх подобно вертолету. Рыбы отряда Иглобрюхообразные (Tetraodontiformes), морские иглы (Syngnathidae) и коньки (Hyppocampus), имеющие малые жаберные щели (жаберная крышка скрыта под кожей), могут совершать грудными плавниками круговые движения, создавая отток воды от жабр. При ампутации грудных плавников эти рыбы задыхаются.

Брюшные плавники выполняют главным образом функцию равновесия и поэтому, как правило, располагаются вблизи центра тяжести тела рыбы. Их положение меняется с изменением центра тяжести (рис. 13). У низкоорганизованных рыб (сельдеобразные, карпообразные) брюшные плавники расположены на брюхе за грудными плавниками, занимая абдоминальное положение. Центр тяжести этих рыб находится на брюхе, что связано с некомпактным положением внутренних органов, занимающих большую полость. У высокоорганизованных рыб брюшные плавники находятся в передней части тела. Такое положение брюшных плавников называется торакальным и характерно преимущественно для большинства окунеобразных рыб.

Брюшные плавники могут располагаться впереди грудных – на горле. Такое расположение называется югулярным , и характерно оно для большеголовых рыб с компактным расположением внутренних органов. Югулярное положение брюшных плавников свойственно всем рыбам отряда Трескообразные, а также большеголовым рыбам отряда Окунеобразные: звездочетовым (Uranoscopidae), нототениевым (Nototheniidae), собачковым (Blenniidae) и др. Брюшные плавники отсутствуют у рыб с угревидной и лентовидной формой тела. У ошибневидных (Ophidioidei) рыб, имеющих лентовидно-угревидную форму тела, брюшные плавники находятся на подбородке и выполняют функцию органов осязания.

Рисунок 13 – Положение брюшных плавников:

1 – абдоминальное; 2 – торакальное; 3 – югулярное.

Брюшные плавники могут видоизменяться. С помощью их некоторые рыбы прикрепляются к грунту (рис. 14), образуя либо присасывательную воронку (бычковые), либо присасывательный диск (пинагоровые, слизняковые). Видоизмененные в колючки брюшные плавники колюшковых несут защитную функцию, а у спинорогов брюшные плавники имеют вид колючего шипа и вместе с колючим лучом спинного плавника являются органом защиты. У самцов хрящевых рыб последние лучи брюшных плавников преобразованы в птеригоподии – совокупительные органы. У акул и осетровых брюшные плавники, как и грудные, выполняют функцию несущих плоскостей, однако их роль при этом меньше, чем грудных, так как они служат для увеличения подъемной силы.

Рисунок 14 – Видоизменение брюшных плавников:

1 – присасывательная воронка у бычковых; 2 – присасывательный диск у слизняка.

Хрящевые рыбы .

Парные плавники: Плечевой пояс имеет вид хрящевого полукольца, лежащего в мускулатуре стенок тела позади жаберного отдела. На его боковой поверхности с каждой стороны имеются сочленовные выросты. Часть пояса, лежащая дорсальнее этого выроста, называется лопаточным отделом, вентральнее – коракоидным отделом. В основании скелета свободной конечности (грудного плавника) расположены три уплощенных базальных хряща, причлененных к сочленовному выросту плечевого пояса. Дистальнее базальных хрящей расположены три ряда палочковидных радиальных хрящей. Остальная часть свободного плавника – его кожная лопасть – поддерживается многочисленными тонкими эластиновыми нитями.

Тазовый пояс представлен поперечно вытянутой хрящевой пластинкой, лежащей в толще брюшной мускулатуры перед клоакальной щелью. К его концам причленяется скелет брюшных плавников. В брюшных плавниках имеется только один базальный элемент. Он сильно удлинен и к нему прикрепляется один ряд радиальных хрящей. Остальная часть свободного плавника поддерживается эластиновыми нитями. У самцов удлиненный базальны элемент продолжается за пределы лопасти плавника как скелетная основа копулятивного выроста.

Непарные плавники: Как правило представлены хвостовым, анальным, и двумя спинными плавниками. Хвостовой плавник акул гетероцеркальный, т.е. его верхняя лопасть значительно длинее нижней. В нее заходит осевой скелет – позвоночник. Скелетную основу хвостового плавника образуют удлиненные верхние и нижние дуги позвонков и ряд радиальных хрящей, прикрепляющихся к верхним дугам хвостовых позвонков. Большая часть лопасти хвостового поддерживается эластиновыми нитями. В основании скелета спинных и анального плавников лежат радиальные хрящи, которые погружены в толщу мускулатуры. Свободная лопасть плавника поддерживается эластиновыми нитями.

Костистые рыбы.

Парные плавники. Представлены грудными и брюшными плавниками. Опорой для грудных служит плечевой пояс. Грудной плавник в своем основании имеет один ряд мелких косточек – радиалий, отходящих от лопатки (составляющей плечевой пояс). Скелет всей свободной лопасти плавника состоит из членистых кожных лучей. Отличие от хрящевых – редукция базалий. Подвижность плавников увеличена, так как мышцы прикреплены к расширенным основаниям кожных лучей, подвижно сочленяющихся с радиалиями. Тазовый пояс представлен тесно смыкающимися между собой парными плоскими треугольными костями, лежащими в толще мускулатуры и не связанными с осевым скелетом. У большинства костистых в скелете брюшных плавников отсутствуют базалии и редуцированы радиалии – лопасть поддерживается только кожными лучами, расширенные основания которых непосредственно причленяются к тазовому поясу.

Непарные конечности.

Парные конечности. Обзор строения парных плавников у современных рыб.

Представлены спинными, анальным (подхвостовым) и хвостовым плавниками. Анальный и спинные плавники состоят из костных лучей, подразделяющихся на внутренние (скрытые в толще мускулатуры) птеригиофоры (соответствующие радиалиям) и наружные плавниковые лучи – лепидотрихии. Хвостовой плавник ассиметричен. В нем продолжение позвоночника – уростиль, а позади и ниже его веером расположены плоские треугольные косточки – гипуралии, производные нижних дуг недоразвитых позвонков. Такой тип строения плавника – внешне симметричный, а внутренне нет – гомоцеркальный. Наружный скелет хвостового плавника составлен многочисленными кожными лучами – лепидотрихиями.

Существует разница в расположении плавников в пространстве – у хрящевыхгоризонтально для поддержания в воде, а у костистых вертикально, так как у них есть плавательный пузырь. Плавники при движении выполняют различные функции:

• непарные - спинной, хвостовой и анальный плавники, расположенные в одной плоскости, помогают движению рыбы;
• парные - грудные и брюшные плавники - удерживают равновесие, а также служат рулем и тормозом.

Социальные кнопки для Joomla

Брюшной плавник

Cтраница 1

Брюшные плавники сращены и образуют присоску. Черном, Азовском, Каспийском и дальневост. Нерест весной, икру откладывают в гнезда, кладку охраняет самец.

Тема 3. ПЛАВНИКИ РЫБ, ИХ ОБОЗНАЧЕНИЯ,

В брюшных плавниках 1 — 17 лучей, иногда плавников нет. Чешуя циклоидная или отсутствует. Veliferidae) и опаховые (Lampri-dae); 12 родов, ок. Все, кроме велиферовых, обитают в пелагиали открытого океана на глуб.  

Появляются зачатки брюшных плавников. Выемка на спинном краю плавниковой складки отмечает границу между ней и растущим хвостовым плавником. Меланофоров становится больше, некоторые достигают уровня кишечника.  

Строение ланцетника (схема): / — цредро-товое отверстие, окруженное щупальцами; 2 — рот; 3 — глотка; 4 — жаберные щели: 5 — половые органы: 6 — печень: 7 — кишка; 8 — анус; 9 — брюшной плавник: 10 — хвостовой плавник; / / — спинной плавник; / 2 — глазное пятно; 13 — обонятельная ямка; 14 — головной мозг; 15 — спинной мозг; 16 — хорда.  

Грудные, а также обычно спинной и анальный плавники отсутствуют. Брюшные плавники с 2 лучами или отсутствуют. Чешуя циклоидная или ее нет. Жаберные отверстия соединены в единую щель на горле. Жабры обычно редуцированы, в глотке и кишечнике имеются приспособления для возд.  

Брюшные плавники длинные, из 2 — 3 лучей. Ископаемые формы известны из плейстоцена и голоцена о.  

Анальный и брюшные плавники малиновые. Радужина глаз, в отличие от плотвы, зеленоватая. Обитает в реках и водохранилищах Евразии; в СССР — в Европ. Сибири (до Лены), Половая зрелость на 4 — 6 — м году.  

Начинается обособление спинного и анального плавников. Появляются зачатки брюшных плавников. Лучи в хвостовом плавнике доходят до заднего края.  

Спинной и анальный плавники длинные, почти достигают хвостового, парные брюшные плавники в виде длинных нитей. Туловище самцов в чередующихся голубых и красных поперечных полосах; горло и части плавников с металлич. Обитает в заросших водоемах Юж. Дает бесплодные гибриды с лябиозой (С.  

Известны с юры, были многочисленны в мелу. Кроме совокупит, органов (птеригоподиев), образованных из крайних лучей брюшных плавников, у самцов есть колючие лобные и брюшные придатки, служащие для удержания самки.  

Спинной плавник короткий (7 — 14 лучей), расположен над брюшными плавниками. Обитают в водах Сев.  

Геккелю): закладка половых желез у высших животных в мезодерме, а не в экто — или энтодерме, как это имеет место у низших многоклеточных; закладка и расположение у нек-рых костистых рыб парных брюшных плавников не позади, как обычно, а впереди грудных.  

Тело сжатое с боков или вальковатое, дл. Брюшные плавники у нек-рых видов отсутствуют. На голове развита сеть сейсмосенсорных каналов.  

Родственны карпозу-бообразным и сарганообразным. Спинных плавников обычно 2, первый — из гибких, неветвящихся лучей, брюшные плавники с 6 лучами. Боковая линия развита слабо. Phallostethidae) и неостетовые (Neostethidae), ок.  

Тело в передней части округлое, в хвостовой — сжатое с боков. Кожа покрыта костными бугорками, наиб, крупные располагаются продольными рядами. Брюшные плавники видоизменены в круглую присоску. Взрослые рыбы синевато-серые, спина почти черная, во время нереста брюхо и плавники у самцов окрашены в кнрпич-но-красный цвет.  

Страницы:      1    2    3

Плавники и типы движения рыб

Плавники. Размеры, форма, количество, положение и функции их различны. Плавники позволяют сохранять равновесие тела, участвуют в движении.

Рис. 1 Плавники

Плавники подразделяются на парные, соответствующие конечностям высших позвоночных животных, и непарные (рис.1).

К парным относятся:

1) грудные Р (pinna pectoralis );

2) брюшные V.

Парные плавники рыб

(р. ventralis ).

К непарным :

1) спинной D (p. dorsalis );

2) анальный А (р. analis );

3) хвостовой С (р. caudalis ).

4) жировой ар ((p.adiposa ).

У лососевых, харациновых, косатковых и др. позади спинного плавника имеется жировой плавник (рис. 2), лишенный плавниковых лучей (p.adiposa ).

Рис. 2 Жировой плавник

Грудные плавники обычны у костных рыб. У скатов грудные плавники увеличены и являются основными органами движения.

Брюшные плавники занимают у рыб различное положение, что связано с перемещением центра тяжести, вызванного сокращением брюшной полости и концентрацией внутренностей в передней части тела.

Абдоминальное положение – брюшные плавники находятся на середине брюшка (акулы, сельдеобразные, карпообразные) (рис. 3).

Рис. 3 Абдоминальное положение

Торакальное положение – брюшные плавники смещены в переднюю часть тела (окунеобразные) (рис.4).

Рис. 4 Торакальное положение

Югулярное положение – брюшные плавники расположены впереди грудных и на горле (тресковые) (рис. 5).

Рис. 5 Югулярное положение

Спинных плавников может быть один (сельдеобразные, карпообразные), два (кефалеобразные, окунеобразные) или три (трескообразные). Расположение их различно. У щуки спинной плавник смещен назад, у сельдеобразных, карпообразных находится на середине тела, у рыб с массивной передней частью тела (окунь, треска) один из них располагается ближе к голове.

Анальный плавник обычно бывает один, у трески их два, у колючей акулы он отсутствует.

Хвостовой плавник отличается разнообразным строением.

В зависимости от величины верхней и нижней лопастей различают:

1)изобатный тип – в плавнике верхняя и нижняя лопасти одинаковые (тунцы, скумбрии);

Рис. 6 Изобатный тип

2)гипобатный тип – удлинена нижняя лопасть (летучие рыбы);

Рис. 7 Гипобатный тип

3)эпибатный тип – удлинена верхняя лопасть (акулы, осетровые).

Рис. 8. Эпибатный тип

По форме и расположению относительно конца позвоночника различают несколько типов:

1) Протоцеркальный тип — в виде плавниковой каймы (миноги) (рис. 9).

Рис. 9 Протоцеркальный тип —

2) Гетероцеркальный тип – несимметричный, когда конец позвоночника заходит в верхнюю, наиболее удлиненную лопасть плавника (акулы, осетровые) (рис. 10).

Рис. 10 Гетероцеркальный тип;

3) Гомоцеркальный тип – наружносимметричный, при этом видоизмененное тело последнего позвонка заходит в верхнюю лопасть (костистые) (

Рис. 11 Гомоцеркальный тип

Опорой плавников служат плавниковые лучи. У рыб различают ветвистые и неветвистые лучи (рис. 12).

Неветвистые лучи плавников могут быть:

1)членистыми (способными гнуться) ;

2)нечленистыми жесткими (колючими), которые в свою очередь бывают гладкими и зазубренными.

Рис. 12 Типы плавниковых лучей

Количество лучей в плавниках, особенно в спинных и анальных, является видовым признаком.

Число колючих лучей обозначают римскими цифрами, ветвистых - арабскими. Например, формула спинных плавников для речного окуня такова:

DXIII-XVII, I-III 12-16.

Это значит, что у окуня два спинных плавника, из них первый состоит из 13 - 17 колючих, второй из 2 - 3 колючих и 12-16 ветвистых лучей.

Функции плавников

• Хвостовой плавник создает движущую силу, обеспечивает высокую маневренность рыбы при поворотах, выполняет роль руля.
• Грудные и брюшные (парные плавники) поддерживают равновесие и являются рулями при поворотах и на глубине.
• Спинной и анальный плавники выполняют роль киля, препятствуя вращению тела вокруг оси.

Материал и оборудование. Набор фиксированных рыб – 30-40 видов. Таблицы: Положение брюшных плавников; Модификации плавников; Типы хвостового плавника; схема положения хвостового плавника различной формы относительно зоны вихрей. Инструменты: препаровальные иглы, пинцет, ванночка (по одному набору на 2-3 студентов).

Задание. При выполнении работы нужно рассмотреть на всех видах рыб набора: парные и непарные плавники, ветвистые и неветвистые, а также членистые и нечленистые лучи плавников, положение грудных плавников и три положения брюшных плавников. Найти рыб, не имеющих парных плавников; с видоизмененными парными плавниками; с одним, двумя и тремя спинными плавщиками; с одним и двумя анальными плавниками, а также рыб, не имеющих анального плавника; с видоизмененными непарными плавниками. Определить все типы и формы хвостового плавника.

Составить формулы спинного и анального плавников для видов рыб, указанных преподавателем, и перечислить виды рыб, имеющиеся в наборе, с различными формами хвостового плавника.

Зарисовать ветвистые и неветвистые, членистые и нечленистые лучи плавников; рыб с тремя положениями брюшных плавников; хвостовые плавники рыб различной формы.

Плавники рыб бывают парные и непарные. К парным принадлежат грудные Р (pinnapectoralis) и брюшныеV(pinnaventralis); к непарным – спиннойD(pinnadorsalis), анальный А (pinnaanalis) и хвостовой С (pinnacaudalis). Наружный скелет плавников костистых рыб состоит из лучей, которые могут бытьветвистыми иневетвистыми . Верхняя часть ветвистых лучей разделена на отдельные лучики и имеет вид кисточки (ветвистая). Они мягкие и расположены ближе к каудальному концу плавника. Неветвистые лучи лежат ближе к переднему краю плавника и могут быть разделены на две группы: членистые и нечленистые (колючие).Членистые лучи разделены по длине на отдельные членики, они мягкие и могут гнуться.Нечленистые – твердые, с острой вершиной, жесткие, могут быть гладкими и зазубренными (рис. 10).

Рисунок 10 – Лучи плавников:

1 – неветвистый членистый; 2 – ветвистый; 3 – колючий гладкий; 4 – колючий зазубренный.

Число ветвистых и неветвистых лучей в плавниках, особенно в непарных, – важный систематический признак. Лучи просчитываются, и число их записывается. Нечленистые (колючие) обозначаются римскими цифрами, ветвистые – арабскими. На основании просчета лучей составляется формула плавника. Так, судак имеет два спинных плавника. В первом из них 13-15 колючих лучей (у разных особей), во втором 1-3 колючки и 19-23 ветвистых луча. Формула спинного плавника судака имеет следующий вид: DXIII-XV,I-III19-23. В анальном плавнике судака число колючих лучейI-III, ветвистых 11-14. Формула анального плавника судака выглядит так: АII-III11-14.

Парные плавники. Эти плавники есть у всех настоящих рыб. Отсутствие их, например, у муреновых (Muraenidae) – явление вторичное, результат поздней утраты. Круглоротые (Cyclostomata) не имеют парных плавников. Это явление первичное.

Грудные плавникинаходятся позади жаберных щелей рыб. У акул и осетровых грудные плавники располагаются в горизонтальной плоскости и малоподвижны. У этих рыб выпуклая поверхность спины и уплощенная брюшная сторона тела придают им сходство с профилем крыла самолета и при движении создают подъемную силу. Подобная асимметричность корпуса вызывает появление вращательного момента, стремящегося повернуть, голову рыбы вниз. Грудные плавники и рострум акул и осетровых рыб в функциональном отношении составляют единую систему: направленные под небольшим (8-10°) углом к движению они создают добавочную подъемную силу и нейтрализуют действие вращательного момента (рис. 11). Если акуле удалить грудные плавники, она будет поднимать голову вверх, чтобы удержать тело в горизонтальном положении. У осетровых рыб удаление грудных плавников ничем не компенсируется из-за плохой гибкости тела в вертикальном направлении, которой мешают жучки, поэтому при ампутации грудных плавников рыба опускается на дно и не может подняться. Так как грудные плавники и рострум у акул и у осетровых рыб функционально связаны, сильное развитие рострума, как правило, сопровождается уменьшением размеров грудных плавников и удалением их от передней части тела. Это хорошо заметно у акулы-молота (Sphyrna) и пилоносной акулы (Pristiophorus), рострум которых развит сильно, а грудные плавники невелики, тогда как у морской лисицы (Alopiias) и синей акулы (Prionace) грудные плавники развиты хорошо, а рострум небольшой.

Р
исунок 11 – Схема вертикальных сил, возникаю­щих при поступательном движении акулы или осетровой рыбы в направлении продольной оси тела:

1 – центр тяжести; 2 – центр динамического давления; 3 – сила остаточной массы; V 0 – подъемная сила, создаваемая корпусом; V р – подъемная сила, создаваемая грудными плавниками; V r – подъемная сила, создаваемая рострумом; V v – подъемная сила, создаваемая брюшными плавниками; V с – подъемная сила, создаваемая хвостовым плавником; Изогнутые стрелки показывают действие вращательного момента.

Грудные плавники костистых рыб в отличие от плавников акул и осетровых расположены вертикально и могут совершать гребные движения вперед и назад. Основная функция грудных плавников костистых рыб – движители малого хода, позволяющие точно маневрировать при поисках корма. Грудные плавники вместе с брюшными и хвостовым позволяют сохранять равновесие рыбе при неподвижности. Грудные плавники у скатов, равномерно окаймляющие их тело, выполняют функцию главных движителей при плавании.

Грудные плавники у рыб очень разнообразны как по форме, так и по размерам (рис. 12). У летучих рыб длина лучей может составлять до 81 % длины тела, что позволяет

Р
исунок 12 – Формы грудных плавников рыб:

1 – летучая рыба; 2 – окунь-ползун; 3 – килебрюшка; 4 – кузовок; 5 – морской петух; 6 – морской черт.

рыбам парить в воздухе. У пресноводных рыб килебрюшек из семейства Харациновые увеличенные грудные плавники позволяют рыбе совершать полет, напоминающий полет птиц. У морских петухов (Trigla) первые три луча грудных плавников превратились в пальцевидные выросты, опираясь на которые рыба может передвигаться по дну. У представителей отряда Удильщикообразные (Lophiiformes) грудные плавники с мясистыми основаниями также приспособлены к передвижению по грунту и быстрому закапыванию в него. Передвижение по твердому субстрату с помощью грудных плавников сделало эти плавники очень подвижными. При передвижении по грунту удильщиковые могут опираться как на грудные, так и на брюшные плавники. У сомов родаClariasи морских собачек родаBlenniusгрудные плавники служат дополнительными опорами при змеевидных движениях тела во время перемещения по дну. Своеобразно устроены грудные плавники прыгуновых (Periophthalmidae). Их основания снабжены специальной мускулатурой, позволяющей совершать движения плавника вперед и назад, и имеют изгиб, напоминающий локтевой сустав; под углом к основанию находится сам плавник. Обитая на прибрежных отмелях, прыгуновые с помощью грудных плавников способны не только перемещаться по суше, но и подниматься вверх по стеблям растений, используя при этом хвостовой плавник, которым они обхватывают стебель. С помощью грудных плавников перемещаются по суше и рыбы-ползуны (Anabas). Отталкиваясь хвостом и цепляясь грудными плавниками и шипами жаберной крышки за стебли растений, эти рыбы способны путешествовать от водоема к водоему, проползая сотни метров. У таких придонных, рыб, как каменные окуни (Serranidae), колюшковые (Gasterosteidae), и губановые (Labridae), грудные плавники обычно широкие, закругленные, веерообразные. При их работе волны ундуляции движутся вертикально вниз, рыба оказывается как бы подвешенной в толще воды и может подниматься вверх подобно вертолету. Рыбы отряда Иглобрюхообразные (Tetraodontiformes), морские иглы (Syngnathidae) и коньки (Hyppocampus), имеющие малые жаберные щели (жаберная крышка скрыта под кожей), могут совершать грудными плавниками круговые движения, создавая отток воды от жабр. При ампутации грудных плавников эти рыбы задыхаются.

Брюшные плавникивыполняют главным образом функцию равновесия и поэтому, как правило, располагаются вблизи центра тяжести тела рыбы. Их положение меняется с изменением центра тяжести (рис. 13). У низкоорганизованных рыб (сельдеобразные, карпообразные) брюшные плавники расположены на брюхе за грудными плавниками, занимаяабдоминальное положение. Центр тяжести этих рыб находится на брюхе, что связано с некомпактным положением внутренних органов, занимающих большую полость. У высокоорганизованных рыб брюшные плавники находятся в передней части тела. Такое положение брюшных плавников называетсяторакальным и характерно преимущественно для большинства окунеобразных рыб.

Брюшные плавники могут располагаться впереди грудных – на горле. Такое расположение называется югулярным , и характерно оно для большеголовых рыб с компактным расположением внутренних органов. Югулярное положение брюшных плавников свойственно всем рыбам отряда Трескообразные, а также большеголовым рыбам отряда Окунеобразные: звездочетовым (Uranoscopidae), нототениевым (Nototheniidae), собачковым (Blenniidae) и др. Брюшные плавники отсутствуют у рыб с угревидной и лентовидной формой тела. У ошибневидных (Ophidioidei) рыб, имеющих лентовидно-угревидную форму тела, брюшные плавники находятся на подбородке и выполняют функцию органов осязания.

Р
исунок 13 – Положение брюшных плавников:

1 – абдоминальное; 2 – торакальное; 3 – югулярное.

Брюшные плавники могут видоизменяться. С помощью их некоторые рыбы прикрепляются к грунту (рис. 14), образуя либо присасывательную воронку (бычковые), либо присасывательный диск (пинагоровые, слизняковые). Видоизмененные в колючки брюшные плавники колюшковых несут защитную функцию, а у спинорогов брюшные плавники имеют вид колючего шипа и вместе с колючим лучом спинного плавника являются органом защиты. У самцов хрящевых рыб последние лучи брюшных плавников преобразованы в птеригоподии – совокупительные органы. У акул и осетровых брюшные плавники, как и грудные, выполняют функцию несущих плоскостей, однако их роль при этом меньше, чем грудных, так как они служат для увеличения подъемной силы.

Р
исунок 14 – Видоизменение брюшных плавников:

1 – присасывательная воронка у бычковых; 2 – присасывательный диск у слизняка.

Непарные плавники. Как уже отмечалось выше, к непарным плавникам относятся спинной, анальный и хвостовой.

Спинной и анальныйплавники выполняют функцию стабилизаторов, оказывают сопротивление боковому смещению тела при работе хвоста.

Большой спинной плавник парусников при резких поворотах действует как руль, сильно повышая маневренность рыбы при преследовании добычи. Спинной и анальный плавники у некоторых рыб выступают в качестве движителей, сообщающих рыбам поступательное движение (рис. 15).

Р
исунок 15 – Форма ундулирующих плавников у различных рыб:

1 – морской конек; 2 – солнечник; 3 – рыба-луна; 4 – кузовок; 5 – морская игла; 6 – камбала; 7 – электрический угорь.

В основе локомоции при помощи ундулирующих движений плавников лежат волнообразные движения пластинки плавника, обусловленные последовательными поперечными отклонениями лучей. Такой способ движения обычно свойствен рыбам с небольшой длиной тела, неспособным изгибать корпус, – кузовки, рыба-луна. Только за счет ундуляции спинного плавника передвигаются морские коньки и морские иглы. Такие рыбы, как камбалообразные и солнечникообразные, наряду с ундулирующими движениями спинного и анального плавников плавают, латерально изгибая тело.

Р
исунок 16 – Топография пассивной локомоторной функции непарных плавников у различных рыб:

1 – угорь; 2 – треска; 3 – ставрида; 4 – тунец.

У медленноплавающих рыб с угревидной формой тела спинной и анальный плавники, сливаясь с хвостовым, образуют в функциональном смысле единый окаймляющий тело плавник, несут пассивную локомоторную функцию, так как основная работа приходится на корпус тела. У быстро двигающихся рыб с увеличением скорости движения локомоторная функция концентрируется в заднем отделе корпуса и на задних частях спинного и анального плавников. Увеличение скорости ведет к потере локомоторной функции спинным и анальным плавниками, редукции задних их отделов, передние же отделы выполняют функции, не имеющие отношения к локомоции (рис. 16).

У быстроплавающих скомброидных рыб спинной плавник при движении укладывается в желобок, проходящий вдоль спины.

Сельдеобразные, сарганообразные и другие рыбы имеют один спинной плавник. У высокоорганизованных отрядов костистых рыб (окунеобразные, кефалеобразные), как правило, два спинных плавника. Первый состоит из колючих лучей, которые придают ему определенную поперечную устойчивость. Этих рыб называют колючеперыми. У трескообразных три спинных плавника. У большинства рыб только один анальный плавник, а у трескоподобных рыб их два.

Спинной и анальный плавники у ряда рыб отсутствуют. Например, спинного плавника нет у электрического угря, локомоторным ундулирующим аппаратом которого служит сильно развитый анальный плавник; нет его и у скатов-хвостоколов. Анального плавника не имеют скаты и акулы отряда Squaliformes.

Р
исунок 17 – Видоизмененный первый спинной плавник у рыбы-прилипалы (1 ) и удильщика (2 ).

Спинной плавник может видоизменяться (рис. 17). Так, у рыбы-прилипалы первый спинной плавник переместился на голову и превратился в присасывательный диск. Он как бы поделен перегородками на ряд самостоятельно действующих более маленьких, а потому относительно более мощных присосок. Перегородки гомологичны лучам первого спинного плавника, они могут отгибаться назад, принимая почти горизонтальное положение, или выпрямляться. За счет их движения и создается эффект присасывания. У удильщикообразных первые разъединенные друг от друга лучи первого спинного плавника превратились в удочку (ilicium). У колюшек спинной плавник имеет вид обособленных колючек, выполняющих защитную функцию. У рыб-курков родаBalistesпервый луч спинного плавника имеет замковую систему. Он выпрямляется и фиксируется неподвижно. Вывести его из такого положения можно нажатием третьего колючего луча спинного плавника. С помощью этого луча и колючих лучей брюшных плавников рыба при опасности укрывается в расщелины, фиксируя тело в полу и потолке убежища.

У некоторых акул задние удлиненные лопасти спинных плавников создают определенную подъемную силу. Аналогичная, но более существенная, поддерживающая сила создается анальным плавником с длинным основанием, например, у сомовых рыб.

Хвостовой плавниквыступает как главный движитель особенно при скомброидном типе движения, являясь силой, сообщающей рыбе поступательное движение вперед. Он обеспечивает высокую маневренность рыб при поворотах. Выделяют несколько форм хвостового плавника (рис. 18).

Р
исунок 18 – Формы хвостового плавника:

1 – протоцнркальная; 2 – гетероцеркальная; 3 – гомоцеркальная; 4 – дифицеркальная.

Протоцеркальный, т. е. первично равнолопастный, имеет вид каймы, поддерживается тонкими хрящевыми лучами. Конец хорды входит в центральную часть и делит плавник на две равные половины. Это самый древний тип плавника, свойствен круглоротым и личиночным стадиям рыб.

Дифицеркальный– симметричный внешне и внутренне. Позвоночник расположен в середине равных лопастей. Он присущ некоторым двоякодышащим и кистеперым. Из костистых рыб такой плавник имеется у саргановых и тресковых.

Гетероцеркальный, или несимметричный, неравнолопастной. Верхняя лопасть разрастается, и конец позвоночника, изгибаясь, входит в нее. Этот тип плавника характерен для многих хрящевых рыб и хрящевых ганоидов.

Гомоцеркальный, или ложносимметричный. Этот плавник внешне можно отнести к равнолопастным, но осевой скелет распределен в лопастях неодинаково: последний позвонок (уростиль) заходит в верхнюю лопасть. Этот тип плавника широко распространен и характерен для большинства костистых рыб.

По соотношению размеров верхней и нижней лопастей хвостовые плавники могут быть эпи- ,гипо- иизобатными (церкальными). При эпибатном (эпицеркальном) типе верхняя лопасть длиннее (акулы, осетровые); при гипобатном (гипоцеркальном) верхняя лопасть короче (летучие рыбы, чехонь), при изобатном (изоцеркальном) обе лопасти имеют одинаковую длину (сельди, тунцы) (рис. 19). Деление хвостового плавника на две лопасти связано с особенностями обтекания тела рыбы встречными токами воды. Известно, что вокруг движущейся рыбы образуется слой трения – слой воды, которому движущимся телом сообщается некоторая дополнительная скорость. При развитии рыбой скорости возможны отрыв пограничного слоя воды от поверхности тела рыбы и образование зоны вихрей. При симметричном (относительно его продольной оси) теле рыбы возникающая сзади зона вихрей более или менее симметрична относительно этой оси. При этом для выхода из зоны вихрей и слоя трения лопасти хвостового плавника удлиняются в равной мере – изобатность, изоцеркия (см. рис. 19, а). При асимметричном теле: выпуклая спина и уплощенная брюшная сторона (акулы, осетры), зона вихрей и слой трения сдвинуты вверх относительно продольной оси тела, поэтому в большей степени удлиняется верхняя лопасть – эпибатность, эпицеркия (см. рис. 19, б). При наличии у рыб более выпуклой брюшной и прямой спинной поверхностей (чехонь) удлиняется: нижняя лопасть хвостового плавника, так как зона вихрей и слой трения более развиты с нижней стороны тела – гипобатность, гипоцеркция (см. рис. 19, в). Чем выше скорость движения, тем интенсивнее процесс вихреобразования и толще слой трения и тем сильнее развиты лопасти хвостового плавника, концы которого должны выходить за пределы зоны вихрей и слоя трения, что обеспечивает высокие скорости. У быстроплавающих рыб хвостовой плавник имеет либо полулунную форму – короткий с хорошо развитыми серповидно вытянутыми лопастями (скомброидные), либо вильчатую – выемка хвоста идет почти до основания тела рыбы (ставридовые, сельдевые). У малоподвижных рыб, при медленном движении которых процессы вихреобразования почти не имеют места, лопасти хвостового плавника обычно короткие – выемчатый хвостовой плавник (сазан, окунь) либо не дифференцирован совсем – закругленный (налим), усеченный (солнечники, рыбы-бабочки), заостренный (капитанские горбыли).

Р
исунок 19 – Схема расположения лопастей хвостового плавника относительно зоны вихрей и слоя трения при разной форме тела:

а – при симметричном профиле (изоцеркия); б – при более выпуклом контуре профиля (эпицеркия); в – при более выпуклом нижнем контуре профиля (гипоцеркия). Зона вихрей и слой трения заштриховано.

Величина лопастей хвостового плавника, как правило, связана с высотой тела рыбы. Чем выше тело, тем длиннее лопасти хвостового плавника.

Кроме основных плавников на теле рыб могут быть дополнительные плавнички. К ним относится жировой плавник (pinnaadiposa), расположенный позади спинного плавника над анальным и представляющий собой складку кожи без лучей. Он характерен для рыб семейств Лососевые, Корюшковые, Хариусовые, Харациновые и некоторых сомовидных. На хвостовом стебле у ряда быстроплавающих рыб за спинным и анальным плавниками нередко находятся маленькие плавнички, состоящие из нескольких лучей.

Рисунок 20 – Кили на хвостовом стебле у рыб:

а – у сельдевой акулы; б – у скумбрии.

Они выполняют функцию гасителей завихрений, образующихся при движении рыбы, что способствует увеличению скорости рыбы (скомброидные, макрелещуковые). На хвостовом плавнике сельдей и сардин располагаются удлиненные чешуи (alae), выполняющие функцию обтекателей. По бокам хвостового стебля у акул, ставридовых, скумбриевых, рыбы-меча располагаются боковые кили, которые способствуют уменьшению боковой сгибаемости хвостового стебля, что улучшает локомоторную функцию хвостового плавника. Кроме того, боковые кили служат горизонтальными стабилизаторами и уменьшают вихреобразование при плавании рыбы (рис. 20).

Вопросы для самопроверки:

Какие плавники входят в группу парных, непарных? Дать их латинские обозначения.

У каких рыб есть жировой плавник?

Какие типы лучей плавников можно выделить и чем они отличаются?

Где расположены грудные плавники рыб?

Где расположены брюшные плавники рыб и от чего зависит их положение?

Привести примеры рыб с видоизмененными грудными, брюшными и спинными плавниками.

У каких рыб нет брюшных и грудных плавников?

Каковы функции парных плавников?

Какую роль играют спинной и анальный плавники рыб?

Какие типы строения хвостового плавника выделяют у рыб?

Что такое эпибатный, гиобатный, изобатами хвостовой плавники?

Рыбы для своей коммуникации используют много разных спосо­бов. Конечно, не столько, сколько люди или другие высшие позвоночные животные. Чтобы сообщить окружающим рыбам или другим животным некую информацию, рыбы могут использо­вать химические, электролокационные, звуковые и, как выясни­лось, зрительные способы, то есть они используют для общения «язык жестов». И хотя рыболовы, в отличие от аквариумистов, дайверов или подводных охотников, реже могут посмотреть живой рыбе в глаза, неким основам рыбьего языка можно обучиться.

Ознакомление
Видимые сигналы, которые ры­бы могут подавать окружаю­щим их рыбам или другим животным, можно разделить на несколько основных групп. Первая группа — это нересто­вые позы или даже жесты и ми­мика. Ведь движения плавни­ков можно назвать жестами, приоткрытую и даже искрив­ленную пасть мимикой.

Вторая группа зрительных сигналов демонстрирует агрессию, на­падение, и они говорят о том, что данная особь вышла «на тропу войны». Существует и большая группа оборонитель­ных жестов. Это не открытая агрессия, но такие жесты недвусмысленно показывают, что мы мирные рыбы, но «наш бро­непоезд стоит на запасном пу­ти». Эти жесты рыбы демон­стрируют чаще, чем другие.

Та же группа жестов относится и к охране территории, и к охра­не своего найденного (пой­манного) кормового объекта, и к защите детенышей.

Еще один важный зрительный стимул — окраска рыбы. У до­статочного числа видов рыб при стрессе, во время нереста, при агрессивной атаке или за­щите своего «добра» происхо­дит изменение окраски, кото­рое сигнализирует о чем-то из ряда вон выходящем. Нечто по­добное происходит с челове­ком, когда от злости, стыда или напряжения он краснеет и этим выдает себя.

К сожалению, по­ка язык жестов рыб изучен далеко не полностью и отнюдь не для всех видов, но все же зна­ние общих принципов жесто-вой коммуникации рыб помо­жет понимать рыбу. Кстати, ученые предполагают, что у рыб каждого вида есть персо­нальный язык жестов, который очень хорошо понимают близ­кородственные виды и гораз­до хуже виды, далеко отстоя­щие по своему положению в систематике.

Жесты агрессии и обороны
У рыб разных видов эти жесты могут, конечно, варьировать, но в них есть много общего и они доступны для понимания другими рыбами. Величайший исследователь поведения жи­вотных, лауреат Нобелевской премии Конрад Лоренц гово­рил: «Агрессия является одним из важнейших факторов под­держания структуры сооб­ществ большинства групп жи­вотных».

Лоренц указывал, что существование групп с тесны­ми индивидуальными связями между особями возможно толь­ко у животных с достаточно развитой способностью к на­правленной агрессии, у кото­рых объединение двух или большего числа особей спо­собствует лучшему выжива­нию.

У рыб ключевым агрес­сивным жестом можно считать такой: одна из рыб поворачи­вается к другой и начинает ши­роко открывать рот (так ще­рятся собаки, волки и другие наземные звери). Этот жест можно расшифровать как жест лобовой угрозы (атаки).

Так что если на вас щерится акула, уходите подобру-поздорову. Пока рот только разевается, это некое начало угрозы, тер­риториальной защиты или лю­бого оборонительного жеста.

Важный ключевой момент не только данного агрессивного жеста, но и других жестов этой же группы: рыба с открытой па­стью кажется больше, а сле­довательно страшнее и вну­шительнее. Атака ее при этом выглядит более убедительной и действенной.

Кстати, разведение в стороны грудных плав­ников, оттопыривание жабер­ных крышек, надувание тела разными тетраодонами также приводит к общему увеличе­нию объемов тела пугающей рыбы.

Некоторые позы агрессии и ак­тивной защиты самцы рыб при­меняют для завоевания самок перед нерестом. О прямом ис­пользовании жестов в этот мо­мент речь не идет, но самка ви­дит, какой большой и серьез­ный ухажер перед ней.

Для рыб очень важны эти по­зы «преувеличения». Ведь они растут всю свою жизнь, и для них размеры играют перво­степенную роль. Взрослые особи, уже вовсю проявляю­щие агрессивное поведение, зачастую имеют большие раз­меры.

А тот, кто крупнее, тот и сильнее, и старше, и опытнее, и главнее. То есть за ним пра­во и на корм, и на территорию, и на лучшую самку. Поэтому рыбы нередко стараются зри­тельно преувеличить свои раз­меры.

Пугающее противника преуве­личение размеров достигает­ся и занятием более высокой точки в пространстве. Доста­точно заставить соперника смотреть снизу вверх, и он по­чувствует себя ниже тебя. Демонстрация боков туловища и трепетания хвостового плав­ника и всего тела — это чаще проявление нерестового пове­дения, то есть нерестовые же­сты, или релизеры.

Однако у некоторых рыб (например, у ершей и других окуневых) та­кая демонстрация боков и дро­жание хвоста — типичный агрессивный жест. Подобный жест некоторых рыб называют «боковой угрозой». В отличие от «лобовой угрозы», он не так устрашающе выглядит.

Расправление плавников, ча­сто сопровождающееся дро­жанием (или трепетанием, или даже тряской тела), можно трактовать в зависимости от ситуации и как агрессию, и как активную защиту, и как жесты нерестового поведения.

А у многих территориальных рыб такие боковые демонстрации, которые сопровождаются виб­рациями туловища и растопыриванием плавников, несут двойную функцию. Для рыб своего вида, но противопо­ложного пола — это привле­кающий маневр, показываю­щий, какой красивый, большой и замечательный партнер пла­вает под боком.

А для род­ственников своего пола эти же­сты означают одно: это моя самка и мое место, и ты мо­жешь уходить! Если один са­мец (или самка) растопырива­ет плавники, а его оппонент, наоборот, их сложил, это озна­чает полную капитуляцию по­следнего.

Когда же противник в ответ раздувает плавники и вибрирует телом, это означа­ет, что он принимает бой и сей­час будет представление. Очень важный эволюционный момент — демонстрация агрес­сии вместо прямого нападения. Ведь в своей изначальной фор­ме агрессия предполагает на­падение на объект, нанесение ему физического ущерба или даже убийство.

В процессе эво­люции животных агрессивное нападение сменялось де­монстрацией угрозы возмож­ности нападения, особенно при стычках особей одного и того же вида. Демонстрация, вызы­вая у противника страх, позво­ляет выиграть стычку, не при­бегая к схватке, очень опасной для обеих сторон.

Физическое противоборство заменяется психологическим противостоя­нием. Поэтому развитое агрес­сивное поведение, включаю­щее много угроз и пугающих действий, полезно для вида, а для хорошо вооруженных ви­дов просто спасительно.

Вот почему Лоренц утверждал, что хорошо оформленное агрес­сивное поведение — одно из за­мечательных достижений есте­ственного отбора и по суще­ству гуманно.

У рыб одно из основных орудий демонстрации(вместо нападе­ния) — шипы в плавниках, ко­лючие жаберные крышки или бляшки на теле. То есть про­тивника проще всего напугать, показав ему те средства защи­ты и нападения, которыми рас­полагает данный вид животных.

Поэтому рыбы, угрожая, раз­двигают плавники и поднимают шипы; многие встают в воде вертикально, выставив их на­встречу противнику.

Процесс поединка у рыб со­стоит из пяти-шести последо­вательных фаз:

• предупрежде­ние с принятием соответ­ствующей позы;
• возбуждение противников, обычно сопро­вождающееся изменением окраски;
• сближение рыб и де­монстрация позы угрозы;
• вза­имные удары хвостом и ртом;
• отступление и поражение од­ного из противников.

Присут­ствуют и фазы перерывов для снятия напряжения и для от­дыха в процессе боя или де­монстрации силы.

Окраска и рисунок тела как нерестовые релизеры
Таких зрительных и идентифи­кационных сигналов очень мно­го. Во время нереста, когда у рыбы особенный гормональ­ный фон, у многих видов изме­няются окраска и рисунок — это сигнал того, что она готова к размножению.

Для надежности активно работают еще и хими­ческие, и другие сигналы, так что рыба не ошибается и вид продолжает существование. Кроме нереста окраска и ри­сунок помогают рыбам во вре­мя стаеобразования: нередко полоски на теле служат зри­тельным стимулом, помогая ты­сячам рыб держаться рядом и правильно располагаться от­носительно друг друга.

Окрас­ка дает возможность распо­знать своего родственника или, наоборот, вражескую и опас­ную особь. Многие рыбы, осо­бенно те, у которых зритель­ные сигналы играют важную роль (щука, окунь, судак и дру­гие), хорошо запоминают внешние особенности «своих» и «чужих» рыб. Нередко до­статочно двух-трех «уроков», чтобы рыба хорошо запомни­ла цвет и рисунок враждебной рыбы.

Порой не только окраска все­го тела, но и окраска отдель­ных плавников (например, брюшных или грудных), или отдельные ярко окрашенные уча­стки на теле (брюшко, спинка, голова) сигнализируют потен­циальным партнерам о том, что «к нересту готов!».

Пятно на брюшке у многих самок гово­рит о том, что в брюшке много икры, оно увеличенное и яркое. Однако в большинстве случаев яркая окраска губительна вне нереста: мирную рыбу она демаскирует перед хищника­ми, а хищника, наоборот, рас­крывает раньше времени.

Так что большинство рыб наших водоемов в обычный не нерестовый период имеют серый малозаметный вид, и тем важ­нее для них развитая жестику­ляция.
Кроме нерестового поведения или идентификации «свой» или «чужой» окраска может рабо­тать как фактор, определяю­щий статус.

Чем ярче окраска и четче рисунок, тем выше со­циальный статус данной осо­би. Это не всегда так, но часто. Рыбы могут применять свою окраску для демонстрации угрозы (сильная, интенсивная окраска) или покорности (ме­нее яркая или тусклая окрас­ка), обычно это подкрепляется и соответствующими, усили­вающими информацию жеста­ми. Яркая окраска активно ис­пользуется рыбами, которые охраняют свое потомство, выращивают молодь и отгоняют опасных для молодняка других рыб. Она же помогает молоди идентифицировать своих ро­дителей, заметить их среди других рыб.

В родительском поведении у рыб очень развит не только язык окраски тела, но и язык же­стов. Молодь быстро запоми­нает, что взмах брюшных плав­ников и прижатые грудные означают призыв «плывите к маме»; изгиб тела и приоткры­тый рот — «плывите за мной»; растопыренные плавники — это команда спрятаться в укрытие.

Для нормальных взаимоотно­шений между родителями и мо­лодью необходимо подавление некоторых реакций. Очень ин­тересные примеры этого на­блюдались у рыб. Некоторые хромисы (семейство Цихлиды) носят мальков во рту; в это вре­мя взрослая рыба вообще не кормится.

Описан забавный случай с самцом одного вида хромисов, представители ко­торого каждый вечер перено­сят молодь в «спальню» — ям­ку, вырытую в песке. Этот «папаша» собирал в рот мальков, хватая по одному отбившихся в сторону, и вдруг увидел чер­вя: чуть помедлив в нереши­тельности, он наконец выплю­нул мальков, схватил и прогло­тил червя, а затем снова начал собирать «детенышей», чтобы перенести их в ямку.

Расправленный стоящий спинной плавник свиде­тельствует как о начале агрессивного поведения (например, при охране своей территории), так и о приглашении на нерест.

Ритуалы и демонстрации
Чтобы понимать язык жестов у рыб, надо знать их ритуалы и значение разных поз и жестов, которые очень много говорят о рыбьих намерениях. Ритуалы и демонстративные акты пове­дения, проявляемые животны­ми в конфликтных ситуациях, можно разделить на две груп­пы: ритуалы угрозы и ритуалы умиротворения, тормозящие агрессию со стороны более сильных сородичей. Лоренц выделил несколько основных особенностей таких ритуалов.

Демонстративное подставле­ние наиболее уязвимой части тела. Весьма интересно, что подобное поведение часто де­монстрируют доминирующие животные. Так, при встрече двух волков или собак более сильное животное отворачи­вает голову и подставляет своему сопернику область сон­ной артерии, выгнутую на­встречу укусу.

Смысл подоб­ной демонстрации заключает­ся в том, что доминант сигна­лизирует таким образом: «Я те­бя не боюсь!». Это скорее ка­сается более высокоразвитых животных, но у некоторых рыб тоже наблюдается похожее по­ведение. Например, цихлиды демонстрируют сильному про­тивнику сложенные плавники и хвостовой стебель.

У рыб имеются органы, которые можно назвать органами риту­ального поведения. Это плав­ники и жаберные крышки. Ри­туальными являются видоизме­ненные плавники, которые в процессе эволюции превра­щаются в шипы или колючки или, наоборот, в вуалевые об­разования. Все эти «украше­ния» явно демонстрируются пе­ред прочими особями своего вида, перед самкой или сопер­ником. Ритуальной бывает и окраска.

Например, у тропиче­ских рыб есть фальшивый «глаз» — яркое пятно в верхнем углу спинного плавника, ими­тирующее глаз рыбы. Рыба под­ставляет противнику этот угол плавника, враг вцепляется в не­го, думая, что это глаз и он сей­час жертву убьет.

А он всего-навсего выдирает несколько лучей спинного плавника с этим ярким пятном, и жертва благо­получно уплывает практически целая и невредимая. Очевидно, в ходе эволюции и сами укра­шения, и способы их показа развивались параллельно.

Де­монстрирование сигнальных структур несет жизненно важ­ную информацию, которая ука­зывает другим особям на поло­вую принадлежность демон­стрирующего животного, на его возраст, силу, право собствен­ности на данный участок мест­ности и т. д.

Очень важны и интересны у рыб ритуальные демонстрации в территориальном поведении. Сами по себе формы агрес­сивного территориального поведения далеко не исчерпы­ваются прямым нападением, схваткой, погонями и т.п. Мож­но даже сказать, что такие «же­сткие» формы агрессии, свя­занные с нанесением против­нику ран и иных повреждений, представляют собой не столь уж частое явление в общей си­стеме индивидуализации тер­ритории.

Прямая агрессия практически всегда сопровож­дается особыми «ритуальны­ми» формами поведения, а иногда охрана участка пол­ностью ограничивается ими. Да и сами столкновения на тер­риториальной почве относи­тельно редко сопровождаются нанесением противнику серь­езных повреждений. Так, ча­стые схватки бычковых рыб на границах участков обычно очень кратковременны и кон­чаются бегством «нарушите­ля», после чего «хозяин» на­чинает энергично плавать на отвоеванном участке.

Рыбы активно маркируют свою территорию. Каждый вид этим занимается по-своему, в зави­симости от того, какие сен­сорные системы у данного ви­да превалируют. Так, визуаль­но маркируют территорию ви­ды, которые обитают на не­больших хорошо просматри­ваемых участках. Например, те же коралловые рыбы. Четкий, яркий, необычный и отличный от других рыб рисунок (и окраска) тела — все это уже са­мо по себе говорит о том, что на этом участке находится хо­зяйка популяции данного вида.

Иерархия и позы рыб с жестами
Первая встреча животных ред­ко обходится без некоторой на­пряженности, без взаимного проявления агрессивности. Возникает драка, или особи ре­шительными жестами, угро­жающими звуками демонстри­руют свое недружелюбие. Од­нако после того как отношения выяснены, драки возникают редко. Вновь встречаясь, жи­вотные беспрекословно усту­пают более сильному сопер­нику дорогу, корм или другой предмет конкуренции.

Порядок подчинения животных в группе называют иерархией. Подоб­ная упорядоченность взаимо­отношений ведет к уменьше­нию энергетических и психи­ческих затрат, возникающих при постоянной конкуренции и выяснении отношений. Живот­ные, находящиеся на нижних ступенях иерархии, подвер­гающиеся агрессии со сторо­ны других членов группы, чув­ствуют себя угнетенными, что вызывает и важные физиоло­гические изменения в их орга­низме, в частности возникно­вение повышенной стресс-ре­акции. Именно такие особи ча­ще всего становятся жертвами естественного отбора.

Каждая особь либо превосхо­дит по силе партнера, либо уступает ему. Такая иерархи­ческая система образуется при столкновении рыб в борьбе за место в водоеме, за корм и за самку.

Рыба лишь раскрыла рот и подняла плавник, а разме­ры ее при этом зрительно увеличились почти на 25%. Это один из самых доступных и распространенных способов поднять свой авторитет в животном мире.

На ранних этапах уста­новления иерархии между ры­бами (для которых в принципе свойственна иерархия) происходит много драк. После окончательного установления иерархии агрессивные столк­новения между особями рыб практически прекращаются, и в популяции поддерживается порядок соподчинения особей.

Обычно при приближении вы­сокоранговой рыбы подчинен­ные особи уступают ей без со противления. У рыб чаще все­го именно размер выступает основным критерием главен­ствования в иерархической лестнице.
Число столкновений в группе животных резко увеличивает­ся при нехватке пищи, места или других условий существо­вания. Недостаток корма, вы­зывая учащение столкновений рыб в стае, заставляет их не­сколько расплываться в сто­роны и осваивать дополни­тельную кормовую площадь.

Смертельные исходы боев очень агрессивных видов рыб в рыбоводных хозяйствах и ак­вариумах наблюдаются гораз­до чаще, чем в природных условиях. Это легко объясняется и стрессом, и невоз­можностью разойтись сопер­никам. Эдакий вечный ринг. Поэтому аквариумисты знают, как важно сделать в водоеме много укрытий, если рыбы тер­риториальные. А еще надеж­нее их содержать по отдельно­сти.

Каждая особь либо превосходит по силе партнера, либо уступает ему. Такая иерархическая система образуется при столкновении рыб в борьбе за место в водоеме, за корм и за самку.

Низшие звенья у рыб в иерар­хической лестнице должны де­монстрировать позы подчине­ния, покорности и умиротво­рения. Что делает проигравшая рыба? Прежде всего, она под­нимает вверх «белый флаг», то есть складывает плавники, уби­рает шипы, колючки и зубы (акулы). Эти атрибуты агрес­сивности убираются до лучших времен, то есть до встречи с еще более слабым противни­ком.

Размеры особей умень­шаются на глазах. Насколько это возможно, конечно. То есть проигравшая рыба-аутсайдер демонстрирует противнику: «я маленькая и безоружная, я те­бе не страшна!». И сильный противник-победитель также понимает, что ему больше не надо демонстрировать свою силу, и закрывает пасть, при­нимает горизонтальное поло­жение, складывает плавники, убирает шипы и колючки (если они есть, конечно).

Иногда по­бежденная рыба переворачи­вается брюхом вверх и этим также демонстрирует свою беззащитность. Я сознательно не привожу здесь данные по конкретным видам, так как их очень мало, а многие пока статистически не подтверждены.

Надеюсь, что интересная информация поможет рыболовам лучше по­нимать рыб, лишний раз не пу­гать и не причинять вред как конкретной рыбе, так и стае или популяции в це­лом.

Источник: Екатерина Николаева, Рыбачьте с нами 3/2013 159

Густера

Густера рыба. Густера отличается от вышеописанных видов лещей исключительно числом и расположением глоточных зубов, которых находится с каждой стороны не по пяти, а по семи и притом в два ряда. Формою тела она весьма похожа на молодого леща или, вернее, подлещика, но имеет меньшее число лучей в спинном (3 простых и 8 ветвистых) и заднепроходном (3 простых и 20-24 ветвистых) плавниках; кроме того, чешуя у нее заметно крупнее, а парные плавники имеют красноватый цвет.

Тело густеры сильно сплющено, и вышина его составляет не менее трети всей длины его; нос у нее тупой, глаза большие, серебристые; спина голубовато-серая, бока туловища голубовато-серебристые; непарные плавники серые, а парные при основании красные или красноватые, к вершине темно-серые. Впрочем, эта рыба, смотря по возрасту, времени года и местным условиям, представляет значительные видоизменения.

Густера никогда не достигает значительной величины. Большею частью она бывает не более одного фунта и менее фута в длину; реже попадаются полутора- и двухфунтовые, и только в немногих местностях, например в Финском заливе. Ладожском озере, она доходит весом до трех фунтов. Эта рыба имеет гораздо более обширное распространение, чем сырть, синец и глазач.

Густера встречается почти во всех странах Европы: Франции, Англии, Швеции, Норвегии, во всей Германии, Швейцарии, и ее нет, кажется, только в Южной Европе. Во всех же вышеозначенных местностях она принадлежит к весьма обыкновенным рыбам. В России густера водится во всех реках, иногда даже речках, также в озерах, особенно в северо-западных губерниях, и проточных прудах; в Финляндии она доходит до 62° с. ш.; встречается и в северных частях Онежского озера, а в северной России идет еще далее - до Архангельска.

В Печоре ее, кажется, уже нет, а в Сибири она была найдена только недавно (Варпаховский) в р. Исети, притоке Тобола. В Туркестанском крае густеры нет, а в Закавказье она до сего времени найдена была в устьях Куры и в оз. Палеостоме, у берегов Черного моря. Густера - рыба вялая, ленивая и, подобно лещу, любит воду тихую, глубокую, довольно теплую, с иловатым или глинистым дном, почему очень часто встречается с этим последним.

Она долго живет на одном месте и всего охотнее держится у самых берегов (отсюда французское название ее - la Bordeliere и русское бережник), особенно в ветер, так как валы, размывая берега, а на мелких местах самое дно, обнаруживают различных червяков и личинок. В небольшом количестве она, по-видимому, держится в устьях рек и на самом взморье, как, напр., в устьях Волги и в Финском заливе между Петербургом и Кронштадтом.

Весною и осенью густера встречается чрезвычайно густыми стаями, откуда, конечно, и произошло ее общеупотребительное название. Впрочем, она редко совершает очень дальние странствия и почти не доходит, например, до среднего течения Волги, где живет уже своя, местовая, густера. Вообще главная масса этих рыб скопляется в низовьях рек, в море, и, подобно весьма многим другим, она совершает правильные периодические движения: весною идут вверх для нереста, осенью - для зимовки.

Входя осенью на зимовку, они ложатся на ямы под перекаты такими большими массами, что в низовьях Волги случается в одну тоню вытаскивать до 30 тысяч штук. Пища густеры почти одинаковая с другими видами лещей: она кормится исключительно тиною и заключенными в ней мелкими моллюсками, рачками и червяками, чаще всего мотылем, но также истребляет и яйца других рыб, особенно (по наблюдениям Блоха) икру красноперки.

Нерест густеры начинается очень поздно, б. ч. по окончании нереста леща - в конце мая или в начале июня, на юге несколько ранее. В это время чешуя у нее изменяется в цвете, и парные плавники получают более яркий красный цвет; у самцов, кроме того, на жаберных крышках и по краям чешуй развиваются маленькие зерновидные бугорочки, которые потом опять исчезают. Обыкновенно мелкая густера мечет икру раньше, крупная позже.

В Финском заливе иные рыбаки отличают две породы густеры: одна порода, по их словам, бывает мельче, светлее, нерестится раньше и называется троицкою (по времени нереста), а другая порода - значительно крупнее (до 3 фунтов), темнее цветом, нерестится позднее и называется ивановскою. По наблюдениям же Блоха, в Германии сначала мечет самая крупная густера, через неделю или девять дней - мелкая.

Местом нереста густера выбирает травянистые и мелкие заливы и выметывает икру чрезвычайно шумно, подобно лещу, но несравненно смирнее его: в это время иногда даже случается ловить ее руками; в морды же, крылены и бредни ее ловят тогда пудами. Нерестится она обыкновенно с заката до десяти часов утра, и каждый возраст кончает игру в 3-4 ночи, но если помешает холодная погода, то в один день.

В самке средней величины Блох насчитал более 100 тыс. икринок. По Зибольдту, густера становится способной к размножению очень рано, еще не достигнув 5 дюймов длины, так что надо полагать, что она нерестится по второму году. Главная ловля густеры производится весною - неводами, но в низовьях рек, особенно на Волге, еще больший лов этой рыбы бывает осенью. Самая полная информация о рыбе карась находится — здесь.

Густера вообще принадлежит к малоценным рыбам и редко приготовляется впрок, разве когда ловится в очень большом количестве. Соленая и вяленая густера на нижней Волге идет в продажу под названием тарани; в остальном Поволжье она б. ч. продается в свежем виде и имеет только местный сбыт. Впрочем, она весьма пригодна для ухи и в довольно большей чести в приволжских губерниях, где про нее сложилась поговорка: «Крупная густера вкуснее мелкого леща».

Где много густеры, там она очень хорошо идет на удочку, особенно после нереста. Местами удят густеру обыкновенно на червяка, со дна, как и леща, и клев ее сходен с клевом последнего; густера даже еще чаще леща тащит поплавок в сторону, не погружая его, и часто сама себя подсекает. Это едва ли не самая смелая и надоедливая рыба, которая составляет чистое наказание для рыболовов, удящих с прикормкою.

Замечено, что она лучше всего берет по ночам. По словам Поспелова, густеру на р. Тезе (во Владим. губ.) ловят будто бы на кусочки соленой селедки. В Германии осенью она также хорошо идет на хлеб с медом, а на Волге ее очень часто ловят и зимою из прорубей (на червя). Зимний клев густеры имеет обычный характер - она сначала дергает, затем слегка топит. Для ловли сомов, щук и крупных окуней густера - одна из лучших насадок, так как она много живучее других видов лещей.

Во многих местностях России, напр. в Днепре, Днестре, на средней и нижней Волге, изредка - обыкновенно в одиночку и в стаях других рыб, б. ч. густеры и плотвы (воблы) - попадается одна рыба, занимающая как бы середину между лещами, густерой и плотвой (Abramidopsis), на р. Мологе эта рыба называется ряпусой, в Нижнем Новгороде, Казани и на Днепре - вся-рыба, всякая рыба, на том основании, что она походит на разных карповых рыб: на синца, густеру, плотву, красноперку.

По мнению рыбаков, а также и некоторых ученых, это ублюдок от леща и плотвы или густеры и плотвы. В Казани один рыбак даже утверждал проф. Кесслеру, что вся-рыба выклевывается из икринок плотвы, оплодотворенных самцами густеры. По форме тела и глоточным зубам эта помесь все-таки ближе подходит к роду Abramis.

Вышина тела у ней составляет около 2/7 всей длины, рот занимает вершину рыла и нижняя челюсть несколько заворочена кверху; чешуя крупнее, чем у других лещей, и в заднепроходном плавнике насчитывается только 15-18 не ветвистых лучей; нижняя лопасть хвостового плавника едва длиннее верхней, чем Abramidopsis уже приближается к плотве. Вернее предположить, что это большею частью помесь леща с плотвой.

Подобную же помесь составляет Bliccopsis abramo-rutilus Holandre, который, вероятно, произошел от густеры и плотвы и изредка был находим там и сям в одиночку, как в средней Европе, так и в России. По Кесслеру, Bliccopsis встречается также в оз. Палеостоме (при устье Риона на Кавказе). Тело густеры высокое, сильно сжатое с боков, покрытое толстой, плотно сидящей чешуей. Голова у нее относительно небольшая. Рот маленький, косой, полунижний, выдвижной.

Глаза большие. Спинной плавник высокий, анальный — длинный. Спина голубовато-серого цвета, бока и брюхо серебристые. Спинной, хвостовой и анальный плавники серые, грудные и брюшные — желтоватые, иногда красноватые, чем она и отличается внешне от леща. Кроме этого, у густеры в отличие от леща, более крупная чешуя, особенно у спинного плавника, а также на спине; за затылком у нее имеется не покрытая чешуей бороздка.

Густера обитает в реках, озерах и прудах. В реках она придерживается мест с замедленным течением и значительной глубиной, а также в заливах, затонах, старицах, где песчано-глинистое дно с небольшой примесью ила. Наиболее многочисленна в озерах и в равнинных участках рек. Крупные особи держатся в придонных слоях воды, глубоких заводях, ямах и в открытых участках озер и водохранилищ.

Более мелкая густера предпочитает держаться в прибрежных участках среди редких зарослей. При этом мелкие особи обычно держатся большими стаями. Густере свойствен оседлый образ жизни. Летом ее стаи небольшие. С наступлением осенних холодов они увеличиваются и перемещаются на ямы. С наступлением весеннего паводка ее стайки выходят на кормовые места.

С приближением времени нереста после прогревания воды стаи густеры увеличиваются и перемещаются к нерестилищам. При этом озерная нерестовая густера в большом количестве идет к берегам, а речная, покидая русло, заходит в мелкие заливы и заводи. Нерестится густера с конца апреля — в мае при температуре воды 12-20°. При длительных похолоданиях нерест может затянуться до июня.

Икрометание у густеры порционное, однако встречаются самки и с единовременным икрометанием. Нерест ее происходит дружно, преимущественно вечером и утром с небольшим ночным перерывом. Перед нерестом они становятся ярко-серебристыми, грудные и брюшные плавники приобретают оранжевый оттенок. На голове и верхней части тепа нерестующих самцов появляются бугорки жемчужной сыпи. Вскоре после нереста все брачные изменения у них исчезают.

В Днепре, на месте ныне существующего Киевского водохранилища, у трехгодовалых самок густеры насчитывалось в среднем 9,5 тыс. икринок, у шестигодовалых — 22 тыс. штук, а через три года после образования водохранилища у трехгодовалых самок было обнаружено более 16 тыс. икринок, у шестигодовалых — более 80 тыс. штук, т. е. в условиях водохранилища ее плодовитость увеличилась в 2-3 раза.

Половозрелой густера становится в двух-, трехгодовалом возрасте, причем в нерестовом стаде самцы созревают преимущественно раньше самок. В старших возрастных группах нерестового стада самцов значительно меньше, чем самок. Растет густера медленно. Например, в нижнем течении Южного Буга годовики имели длину тела в среднем 3,3 см, трехгодовики — 10,2 см, шестигодовики — 16,9 см.

До половозрелого возраста оба пола растут одинаково, но после полового созревания рост самцов несколько замедляется. Питается молодь густеры в водохранилищах Днепра ракообразными и личинками хирономид. В меньшей мере она потребляет водоросли, ручейников, пауков и водяных клопов. Взрослые рыбы питаются высшими водными растениями, червями, моллюсками, рачками, личинками и куколками комаров и других насекомых.

Основные места нагула мелкой густеры (длиной 10- 15 см} находятся преимущественно в прибрежной зоне. Крупные рыбы, питающиеся преимущественно моллюсками, нагуливаются в более удаленных от берега местах. Рыбы длиной 25-32 см, имеющие значительные жировые отложения на кишечниках питаются слабее. С увеличением размеров тела густеры в составе ее корма уменьшается количество ракообразных и личинок насекомых и увеличивается — моллюсков.

На питание моллюсками она переходит при длине тела 13-15 см и больше. В зависимости от состава и развития кормовой базы соотношение кормовых организмов в составе пищи одинаковых по размерам рыб неодинаковое. Например, рыбы длиной 10-12 см в прибрежной зоне питаются преимущественно личинками насекомых, а в более глубоких местах — ракообразными, что соответствует распространению этих организмов в водохранилищах.

Густера широко распространена в Европе. Она отсутствует в реках Северного Ледовитого океана и в Средней Азии. В СНГ обитает в бассейнах Балтийского, Черного, Азовского и Каспийского морей. На Украине обитает в бассейнах всех рек, исключая реки Крыма и горные участки других рек.

Список рыб: сиговые виды муксун, омуль и ряпушка

Лососёвых рыб много, одно из семейств – сиговые рыбы, многочисленный, малоизученный и с переменчивыми признаками рыбный род. Представители этого семейства имеют сжатый с боков корпус и небольшой для своих размеров рот, что доставляет массу неудобств любителям рыбной ловли на удочку. Губа у сига часто не выдерживает нагрузки при её вытаскивании из воды, и, обрывая губу, рыба уходит.

Из-за схожести силуэта головы сига с головой селёдки, сига ещё называют сельдью, и только жировой плавник чётко указывает на их лососёвую принадлежность. Чрезвычайно высокая степень изменчивости признаков до сих пор не позволяет установить точное количество их видов: в каждом озере можно установить свой особый вид, к примеру, только на озёрах Кольского полуострова было выявлено 43 формы. В настоящее время идёт работа по объединению похожих форм в один вид, что должно привести к систематизации видов рыб семейства сиговых.

Общее описание семейства

На территории России насчитывается свыше ста разновидностей рыб этого семейства, обладающих прекрасными вкусом и другими полезными свойствами. Ареал её обитания – это практически все водоёмы от Кольского полуострова на западе до полуострова Камчатка и Чукотского на востоке. Эта рыба хотя и относится к лососёвым, но мясо у неё белое, иногда – розоватого цвета. Зачастую даже опытные рыболовы даже и не подозревают, что байкальский омуль – это тот же сиг. Вот небольшое перечисление названий рыбы семейства сигов:

• ряпушка большеротая и европейская (рипус), сиг атлантический и балтийский;
• сиг волховский, баунтовский и сибирский (пыжьян), байкальский омуль;
• муксун, тугун, валаамка и чир (щокур).

Единого облика у этой многообразной рыбы нет, но все представители семейства имеют однородную серебристую чешую и затемнённые плавники. Жировой плавник, отличительный признак всех лососёвых рыб также является общим признаком рыб рода сигов. Отличительный признак самочек – чешуя, в отличие от чешуи самцов, она крупнее и имеет желтоватый оттенок.

Как и лососёвые, сиги могут водиться и в пресной, и в солёной воде. В зависимости от этого выделяют две группы сигов:

• пресноводные – озёрные и речные;
• проходные или морские сиги.

Галерея: сиговые виды рыб (25 фото)

Повадки и предпочтения

Общее для всего семейства качество – жизнь в стае, которые формируются по возрасту особей. Предпочтения сигов – это незамутненная холодная вода, обогащённая кислородом, какая бывает обычно на стремнине рек и в глубине озёр. При этом стая сигов может согнать с ямы представителей других пород рыбы. Как правило, чем крупнее рыба, тем дальше она уходит от берега.

Способность к нересту у рыб семейства появляется в возрасте около трёх лет, а у некоторых пород – на год-два позже. Нерест сига морского и пресноводного проходит в одинаковых условиях – все они, в том числе и озёрные, поднимаются в верховья рек и их притоков. Откладывает сиг икру осенью, когда вода холоднеет до уровня ниже пяти градусов. Места икромёта – это глубокие ямы и тиховодье рек, плёсы. Здесь икра вылёживается до весны, когда с потеплением воды из икры появляются мальки.

Рацион семейства сиговых, как и у всех хищников, животного происхождения: насекомые позвоночные и беспозвоночные (черви, личинки и гусеницы, ручейники и короеды), небольшие рачки и моллюски, икра. В зависимости от возраста и, соответственно, размера самого хищника, он нападает и на рыб, которые меньше его. Но бывают среди сигов и любители вегетарианской пищи, собираемой со дна, а также и всеядные – полухищники.

Продолжительность их жизни около двух десятков лет, но вылавливают чаще рыбу половинного возраста. Самый крупный сиг обычно бывает длиной чуть больше полуметра, а небольшие взрослые породы – от одного до полутора дециметров.

Как правило, выделяют сигов в отдельные группы по положению рта. Рот может быть направленным вверх – верхний рот, вперёд – конечный, и вниз – нижний рот.

Верхний рот – небольшие рыбы, питаются тем, что найдут у поверхности воды. Это насекомые и беспозвоночные – червячки и гусеницы. Представлены рыбы с верхним ртом в основном ряпушкой европейской (рипус) и более крупной – сибирской. Последняя в длину бывает до полуметра, обитает в местах впадения рек в солёные воды моря, в озёрах почти не встречается. Рипус размером вполовину меньше, это обитатель озёр. Оба вида ряпушки являются промысловыми.

Сиги со ртом впереди (конечным) также относятся к промысловым. Омуль – крупная, свыше полуметра длиной рыба, обитающая, как и ряпушка, в заливах морей и приустьевой части рек, впадающих в море, куда и поднимается на нерест. В рацион омуля входят рачки и мелкая рыбёшка. Байкальский омуль – озёрная разновидность сига. Ещё одна озёрно-речная разновидность – рыба пелядь (сырок), в морскую воду она не заходит, но такая же крупная, как ряпушка и омуль, длина её в районе полуметра. Её завезли и в водоёмы Южного Урала, здесь её размеры не такие внушительные. Есть ещё и мелкий сородич сиговых рыб с конечным ртом – тугун, обитающий в реках Сибири. Его длина не превышает двадцати сантиметров.

Сиги с нижним расположением рта также обитают в водоёмах России, их насчитывают семь видов. Но в настоящее время ведётся работа по их разделению, и нет смысла приводить по ним какую-либо информацию.

Пресноводные сиги

Порода речной сиг – по названию, обитатель рек, куда попадает из моря или большого озера при движении на нерест. Его обычный вес около килограмма, редко переваливает за два килограмма. В озёрах речной сиг только зимует, во все другие времена года ведёт речную жизнь. По сути, это акклиматизированный к речной жизни морской или проходной сиг. Икра у этого вида сигов множественна – до 50 тысяч икринок и чуть светлее форелевой икры.

Печорские сиги, наиболее известен омуль, о нём уже говорилось выше, пелядь, чир. Пелядь достигает в длину более полуметра и веса около трёх килограмм. Чир значительно крупнее, он может весить до десяти кг, живёт в озёрах бассейна реки Печора и её протоках.

Байкальский омуль достигает веса до семи килограммов, его пища - это небольшие рачки эпишуры, при недостаточном количестве которых он переходит на поедание рыбной мелочи. Начиная с сентября омуль поднимается в реки, готовясь к нересту. По местам расположения нерестилищ выделяют подвиды байкальского омуля:

• ангарский – скороспелый, зрелость в пять лет, но с замедленным ростом;
• селенгинский – зрелость в семь лет, растёт быстро;
• чивыркуйский – также растёт быстро, на нерест идёт в октябре.

Заканчивает нерест омуль, когда на реке уже появляется шуга и сплавляется обратно в озеро Байкал для зимовки. В своё время рыба интенсивно вылавливалась промысловыми рыбаками, и численность её существенно сократилась, теперь же принимаются меры к искусственному воспроизводству омуля.